健康元600380）3月5日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月4日接受12家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：公司现在已经基本完成了呼吸专线销售团队的组建，形成了大区经理、省总经理、省经理、拓展经理的四级精细化营销拓展体系，体系内的销售人员大概有三、四百人TG体育，基本覆盖全国大部分省市地区，半年报的数据是已经覆盖二级以上医院3,800多家，未来仍将继续加强销售队伍的建设。 此外，公司将持续推进数字化营销平台建设，运用数字化的手段加速营销化进程，借助“呼吸专家说”平台，全方位进行品牌传播。目前“呼吸专家说”累计播出500多场呼吸疾病科普直播，超1000位专家参与录制，超2500万直播观看，超500万用户关注。
问：公司近期BD节奏加快，1月份引进IL-4Rɑ单抗和TSLP单抗两个新药，后续是否还有其他计划
答：公司分别与荃信生物、博安生物达成产品授权合作，获得抗TSLP单抗、抗IL-4Rɑ单抗两款产品的相关权益，以开发它们用于治疗致哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病。TSLP单抗目前在中国开展针对哮喘的Ⅰb期临床试验；博安生物的IL-4Rɑ单抗已完成的Ⅰ期数据显示，其具有更长的半衰期和更缓慢的药物清除速率，当前已启动Ⅱ期临床试验。 目前哮喘、COPD等呼吸系统疾病仍以吸入制剂作为一线治疗用药，生物药作为有效补充使用。公司将持续关注呼吸疾病相关产品，一方面希望借助丽珠生物这个生物药制剂平台进行研发探索，另一方面公司也会与其他生物药研发企业保持深度交流，探索合作研发的可能性。
答：FZ008-145是全球第二、国内首个高选择性第二代Nav1.8抑制剂，拟适用于疼痛的治疗，预期具有强效、非成瘾性镇痛的优势。近期取得临床批准通知书后，将由本公司负责FZ008-145后续临床研究、申报生产等相关工作，并将作为该产品的MAH持证人，获得产品获批后在大中华区的生产权及销售权。 根据相关资料显示，疼痛已成继心脑血管疾病、肿瘤之后第三大健康问题。疼痛的发病机制相对复杂，致使许多治疗手段疗效都不尽如人意。现有疼痛药物通常存在着耐受性低、长期安全性差、潜在药物滥用等问题，且中重度疼痛存在依赖阿片类药物的现象。公司持续加码创新药研发，与费米子合作丰富了公司在镇痛药的研发管线布局。
答：公司于2023年2月向国家药监局提交沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的上市申请，是自新规发布后，国内首家提交上市申请并获受理的产品，目前正在CDE审核中，完成一次发补工作。公司该产品的审评进度仍处于第一梯队，我们也将尽快推进该产品的上市工作。
答：公司非常重视股东回报，近年来，公司已完成多次二级市场回购，回购资金已累计超过20亿元，绝大多数回购股份均完成注销。根据规定，回购视同现金分红，公司已连续两年回购加现金分红合计的金额占到归母净利润的70%以上。公司去年3-6亿元的回购方案亦完成股份注销，回购金额接近6亿元。 公司多次实施回购、现金分红等措施能够维护广大投资者的利益，增强投资者信心，同时也彰显了公司董事会及管理层对公司内在价值的坚定信心。公司也将坚持以提升公司经营业绩和企业价值作为长期工作重点，力争以优良的业绩回报广大投资者。
答：2023年，公司加快在产品引进、合作开发等方面的步伐，BD方面取得阶段性进展，先后引进了多款创新产品：流感新药TG-1000、镇痛领域FZ008-145、消化道领域钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）、心血管领域凝血酶抑制剂，进一步拓展了研发管线，丰富了公司创新药产品布局。 目前公司BD的总体思路是重点关注呼吸、消化、精神、辅助生殖等优势治疗领域的①新靶点、新机制；②新给药方式和③新适应症的扩展，尤其关注临床Ⅱ、Ⅲ期产品TG体育，希望在引进后尽快推动商业化进程，以增强集团研发管线年甚至更长期准备重磅产品和业绩弹性。第二在产业链整合方面，公司也是充分借助自身的“原料药-制剂一体化”的战略优势，将长板作为跳板，在扩张业务版图的同时不断强化我们核心供应链资源与能力；第三就是出海，不断关注国际最前沿技术。公司BD团队目前正在寻找海外的优质医药标的以及管线，拓展管线引进以及投资并购的机会;
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已有12家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计1539.50万股，占流通A股0.83%
近期的平均成本为11.59元。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
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